BioVAT-HF-DZHK20


Studieninformation
BioVAT-HF-DZHK20

Rekrutierungsstatus

Rekrutierung läuft

Rekrutierungsbeginn

02/2021

Probanden

6

53

Clinical Trials Registrierung

NCT04396899

Kategorie

Frühe klinische Studie

DZHK Fördersumme

EUR 1.185.446,65

Studienwebsite

https://biovat.dzhk.de

Operativer Kontakt
Studienzentrale
Herr Dr. Florian Walker
biovat.info@med.uni-goettingen.de

Studienzentren/Kontakt (PDF)

Safety and Efficacy of Induced Pluripotent Stem Cell-derived Engineered Human Myocardium as Biological Ventricular Assist Tissue in Terminal Heart Failure (BioVAT-DZHK20)

Die Studie BioVAT-HF-DZHK20 untersucht, unter welchen Bedingungen künstliches Herzgewebe in der Behandlung von Patienten mit Herzschwäche im Endstadium, einer sogenannten terminalen Herzinsuffizienz (NYHA III oder IV), sicher eingesetzt werden kann. Dazu soll künstlich gezüchtetes Herzgewebe mittels einer minimal-invasiven Thorakotomie, einer chirurgischen Öffnung des Thorax durch einen Schnitt zwischen zwei Rippen, oder einer offenen Herzoperation auf dem Herzmuskel implantiert werden. Mit der Studie erhoffen sich die Wissenschaftler neue Erkenntnisse darüber, ob diese Intervention zu einer besseren Herzfunktion führt, welche Dosierung die richtige ist und an welcher Stelle die Implantation des künstlichen Herzgewebes am effektivsten ist.

Publikationen

Es liegen noch keine Publikationen vor.

Leitende Wissenschaftler

Prof. Dr. Wolfram-Hubertus Zimmermann
Universitätsmedizin Göttingen / Georg-August-Universität

Pressemeldungen und News

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