Fibrose ist ein Kennzeichen vieler chronischer Krankheiten. Die Arbeitsgruppe aus DZHK-Forschenden aus Heidelberg/Mannheim und Frankfurt konnte durch spezifische Überexpression und Deletion des Transkriptionsfaktors Sox9 eine Beteiligung von Endothelzellen bei fibrotischen Vorgängen im Mausmodell nachweisen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass endotheliales Sox9 als Fibrose fördernder Faktor in verschiedenen Mäuseorganen während der Erkrankung eine Rolle spielt und dass Endothelzellen, neben Fibroblasten, ein wichtiger Regulator der Fibrose sind.
Link zur Originalpublikation: Endothelial cells drive organ fibrosis in mice by inducing expression of the transcription factor SOX9 (Trogisch et al., 2024)
Link zur Pressemitteilung: Kleine Zellpopulation mit großer Wirkung