Prof. Dr. Oliver J. Müller

Forschungsgebiete: neue Therapien für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Herzinsuffizienz, Kardiomyopathien, periphere Gefäßerkrankungen, Marfan Syndrom), Kardioonkologie

Oliver J. Müller ist DZHK Professor für translationale Kardiologie an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel und Oberarzt an der Klinik für Innere Medizin des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein. Seine Forschung konzentriert sich auf die Identifizierung neuer therapeutischer Zielstrukturen und deren Überführung in innovative Behandlungsansätze für erworbene und erbliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Forschungsschwerpunkte

Die Forschung von Prof. Müller konzentriert sich auf die Identifikation und Validierung neuer therapeutischer Zielstrukturen für Herzinsuffizienz, Kardiomyopathien und Gefäßerkrankungen. Ein besonderer Fokus liegt auf der Untersuchung von Stoffwechsel-, Entzündungs- und epigenetischen Mechanismen, die bei kardialem Remodeling durch hämodynamische Belastungen oder kardiotoxische Substanzen in der Onkologie eine Rolle spielen. Dieses Wissen ermöglicht seiner Gruppe die Entwicklung neuer prophylaktischer oder therapeutischer Strategien für spezifische Ursachen der Herzinsuffizienz.

Um potenzielle therapeutische Zielstrukturen zu überexprimieren oder zu blockieren, entwickelt und nutzt die Gruppe von Prof. Müller optimierte Adeno-assoziierte Virus-(AAV)-Vektoren für einen verbesserten Gentransfer in Herz- und Gefäßsysteme. Diese Vektoren dienen nicht nur als Forschungsinstrument, sondern könnten auch als zukünftige klinische Transportsysteme zum Einsatz kommen, z. B. bei schweren erblichen Kardiomyopathien oder Gefäßerkrankungen wie dem Marfan-Syndrom.

Als klinisch tätiger Kardiologe und Angiologe leitet Prof. Müller zudem klinische Studien, die vielversprechende präklinische Erkenntnisse in neue Behandlungsmethoden umsetzen. Dazu gehören beispielsweise Stammzelltherapien bei peripheren Gefäßerkrankungen oder entzündungshemmende Ansätze.

Wichtige Erfolge und Auszeichnungen

  • Forschungsförderpreis „Benny & Co“ der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (2017)
  • Forschungsförderpreis der Deutschen Marfan-Stiftung (2016)
  • Posterpreis der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (2014)
  • Forschungsförderpreis „Benny & Co“ der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (2013)
  • Franz-Maximilian-Groedel-Forschungspreis der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (2009)

Ausgewählte Publikationen

Müller OJ, Heckmann MB, Ding L, Rapti K, Rangrez AY, Gerken T, Christiansen N, Rennefahrt UEE, Witt H, Maldonado SG, Ternes P, Schwab DM, Ruf T, Hille S, Remes A, Jungmann A, Weis TM, Kreußer J, Gröne HJ, Backs J, Schatz P, Katus HA, Frey N. (2019) Comprehensive plasma and tissue profiling reveals systemic metabolic alterations in cardiac hypertrophy and failure. Cardiovasc Res. 115(8):1296-1305. doi: 10.1093/cvr/cvy274.

Weberpals J, Jansen L, Müller OJ, Brenner H. (2018) Long-term heart-specific mortality among 347 476 breast cancer patients treated with radiotherapy or chemotherapy: a registry-based cohort study. Eur Heart J. 39(43):3896-3903. doi: 10.1093/eurheartj/ehy167.

Hu J, Dziumbla S, Lin J, Bibli SI, Zukunft S, de Mos J, Awwad K, Frömel T, Jungmann A, Devraj K, Cheng Z, Wang L, Fauser S, Eberhart CG, Sodhi A, Hammock BD, Liebner S, Müller OJ, Glaubitz C, Hammes HP, Popp R, Fleming I. (2017) Inhibition of soluble epoxide hydrolase prevents diabetic retinopathy. Inhibition of soluble epoxide hydrolase prevents diabetic retinopathy.Nature 552:248-252. doi: 10.1038/nature25013.

Heckmann MB, Bauer R, Jungmann A, Winter L, Rapti K, Strucksberg KH, Clemen CS, Li Z, Schröder R, Katus HA, Müller OJ. (2016) AAV9-mediated gene transfer of desmin ameliorates cardiomyopathy in desmin-deficient mice. Gene Ther 23:673-679. doi: 10.1038/gt.2016.40.

Werfel S, Jungmann A, Lehmann L, Ksienzyk J, Bekeredjian R, Kaya Z, Leuchs B, Nordheim A, Backs J, Engelhardt S, Katus HA, Müller OJ (2014) Rapid and highly efficient inducible cardiac gene knockout in adult mice using AAV-mediated expression of Cre recombinase. Cardiovasc Res 104: 15-23. doi: 10.1093/cvr/cvu174.

Boon RA, Iekushi K, Lechner S, Seeger T, Fischer A, Heydt S, Kaluza D, Tréguer K, Carmona G, Bonauer A, Horrevoets AJ, Didier N, Girmatsion Z, Biliczki P, Ehrlich JR, Katus HA, Müller OJ, Potente M, Zeiher AM, Hermeking H, Dimmeler S (2013) MicroRNA-34a regulates cardiac ageing and function. Nature 495:107-110. doi: 10.1038/nature11919.

Raake PWJ, Schlegel P, Ksienzyk J, Reinkober J, Barthelmes J, Schinkel S, Pleger S, Mier W, Haberkorn U, Katus HA, Koch WJ, Most P, Müller OJ (2013) AAV6.βARKct cardiac gene therapy ameliorates cardiac function and normalizes the catecholaminergic axis in a clinically relevant large animal heart failure model. Eur Heart J 34:1437-1447. doi: 10.1093/eurheartj/ehr447 .

Goehringer C, Rutschow D, Bauer R, Schinkel S, Weichenhan D, Bekeredjian R, Straub V, Kleinschmidt JA, Katus HA, Müller OJ (2009) Prevention of cardiomyopathy in δ-sarcoglycan knock-out mice after systemic transfer of targeted adeno-associated viral vectors. Cardiovasc Res 82:404-410. doi: 10.1093/cvr/cvp061.

Müller OJ, Leuchs B, Pleger ST, Grimm D, Franz WM, Katus HA, Kleinschmidt JA (2006) Improved cardiac gene transfer by transcriptional and transductional targeting of adeno-associated viral vectors. Cardiovasc Res 70:70-78.

Müller OJ, Kaul F, Weitzman MD, Pasqualini R, Arap W, Kleinschmidt JA, Trepel M (2003) Random peptide libraries displayed on adeno-associated virus to select for targeted gene therapy vectors. Nat Biotech 21:1040-106.

News

Förderung für die Entwicklung neuer Gentherapien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen 
Neue Professur zur Erforschung von Herzkrankheiten an der Medizinischen Fakultät besetzt