Dysferlin Enables Tubular Membrane Proliferation in Cardiac Hypertrophy. Circulation Research (2024)

DZHK-Autor:innen: Stephan E Lehnart, Sören Brandenburg, Tobias Kohl, Anastasiia Gorshkova, Jasper Wedemeyer, Gerd Hasenfuß, Carolin Fleischhacker, Christof Lenz

Die Göttinger Arbeitsgruppe konnte nachweisen, dass ein neues molekulares Zielmolekül bei Herzerkrankungen namens Dysferlin die Integrität der Tubulus-Sarkoplasmatisches-Retikulum-Junktionskomplexe für eine regulierte Erregungs-Kontraktions-Kopplung schützt. Weiterhin kontrolliert es die Reorganisation des TAT-Netzwerks und die Proliferation der Tubulusmembran bei der durch Drucküberlastung induzierten Kardiomyozytenhypertrophie.


Link zur Publikation: Dysferlin Enables Tubular Membrane Proliferation in Cardiac Hypertrophy (Paulke et al., Circulation Research, 2024)

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Protein Dysferlin schützt und formt die Membran von Herzmuskelzellen